Handicap au quotidien

Notre fils va être pris en charge à compter du 5 novembre dans un centre, il sera en IEM.
Jusque là, tout va bien, mais niveau prise en charge, vu son handicap à 80%, à la base, il est reconnu sans problème par la sécu.
Et bien depuis le 15 juin, nous avons déménager et donc changer de département.
Donc nous avons chercher une nouvelle mutuelle, car avant, j'en avais une avec mon emploi.
Quelle surprise, 3 mois plus tard, ma carte de sécurité sociale est toujours bloquée, hors que celle de mon mari fonstionne
et la mise à jour c'est effectuer sans aucun soucis.
Et bien pour ma par, mon dossier a bien été transféré, mais celui de mon fils n'a pas suivit !!!!!
Je suis très en colère, cela veut dire que depuis le mois de juin, nous avons fait des visites au centre,
mais Jordan n'est pas reconnu à notre nouvelle sécu !
Alors j'ai batailler pour expliquer que mon fils était bel et bien vivant et qu'il avait besoin très rapidement d'être ajouter
à ma charge sur ma carte de sécu.....
A force de batailler, je suis enfin tombée sur une dame plus responsable et compétente que els autres, qui a enfin pris
mon dossier en charge et a faite les démarches necessaires pour enfin affilier mon fils à mon compte.
Mais il n'en reste pas moins, d'un gros disfonctionnement de nos administrations, qui font que nous rencontrons
des problèmes qui ne devraient pas y avoir et cause du tort aux personnes.
Heureusement que nous n'avons pas eu un accident ou autre chose de grave, si non, mon fils n'était même pas couvert,
pour ne pas dire inexistant.

Merci à cette dame très gentille, compétente et compréhensive qui n'a pas attendue pour faire les démarches qu'il fallait.
Elle m'a appeler le matin et le soir tout était fait.
Alors faites bien attention et soyez vigilant quand vous déménager ou que vous avez un changement dans votre vie.

Voici deux ans, nous avons décider de partir une semaine en camping-car visiter les châteaux de la Loire.
Et à notre plus grand bonheur et celui de Jordan, nous avons passés une semaine magique.
Nous avons visiter 12 châteaux. Jordan a beaucoup participer aux visites, il a prit un réel plaisir
à faire ce voyage avec papa et maman.
Nous visitions un châteaux le matin, puis rentrions manger, ensuite nous partions visiter un deuxième châteaux et
vers 18h rentrions au camping-car, faisions quelques kilomètres pour être proche du château que nous voulions visiter le lendemain matin,
nous reposer, manger et dormir. Nous avions tout organiser, pour que chaque visites soient agréables et magiques pour nous trois.

Nous en avons profiter pour aller jusqu'à Paris, et il a découvert la "Tout Eiffel".
Quelle magie, lorsque nous sommes arrivée à pied en face de cette "grande dame" et qu'il a levé les yeux tout émerveillé !
Le bonheur était partager et lorsqu'il a vu Paris du 3ème étages, il était vraiment sublime à voir ce petit bout de 10 ans.
Puis nous avons visiter Versailles, ses jardins, le Domaine de Marie-Hentoinette, le grand et petit Trianon.
Certes toutes ces visites nous les avons faites à son rythme mais ce fùt que du BONHEUR.
Puis en camping-car, pour nous c'était plus simple et pour lui très agréable, il adore ça.
Quand nous somems rentrés à la maison, nous lui avons fait son film qu'il a pu emmener à l'école pour faire partager à ses copains
ces belles visites ainsi qu'à son frère et sa soeur qui eux étaient aux lycées.

Jordan a eu la chance en clis, d'avoir une maitresse qui s'interessait beaucoup à leur autonomie et avait donc trouver une "Bigtrack" pour permettre à nos enfant, de faire de l'informatique malgré leur problème de motricitées.

Mais lorsque nous avons vu Jordan manier aussi facilement la Bigtrack, nous avons voulu qu'il en ait une pour la maison. Pas qu'il fasse beaucoup d'informatique jusque là, puisque nous n'avions pas l'outil adapter, mais à l'école, il pouvait jouer et faire des puzzles et autres activitées de jeux sur ordinateur.

Pour ses 12 ans, le 4 novembre prochain, nous avons décider de lui offrir, afin qu'il puisse aussi s'amuser à la maison, sur le PC d emaman et avec maman si besoin est.

Il a reçu avec un emploi du temps, qui lui premettra vu qu'il ne parle pas assez, pour nous expliquer ses journées, de communiquer sur ses différentes activitées au centre.
Si vous aussi avez des astuces pour aider nos petits ou grands, elles sont les bienvenues.

Voici un article sur un blog concernant handisport et leur action.
Bonne visite
http://40ansetapres.blog4ever.com/blog/lire-article-347298-1485699-handicap___sports.html

Enfin, nous y voilà, nous avons reçu le courrier nous disant que notre fils ferait enfin sa rentrée scolaire au centre le 5 novembre.
Quelle joie ! Depuis le mois de juin, nous étions en attente et là, notre fils s'impatienter énormément, pas toujours facile de rester en permanence à la maison, surtout quand on a pour habitude d'aller en clis tous les jours.

Alors, nous sommes aussi ravi que lui, car enfin, il va pouvoir repprendre ses soins et aussi avoir une partie scolaire, enfin avoir de nouveaux copains et une vie à lui, en dehors de papa et maman.

Puis il verra d'autres choses et fera d'autres activitées qu'à la maison. Il n'est aps toujours facile d'être parents et de faire un peud e tout, car avec un coup j'ai envi et un coup je ne veux pas ..... Avec les autres personnes, et les copains, il voit les activitées différement et puis c'est tellement plus amusant de faire des choses à plusieurs !

Alors, nous sommes hyper content, lorsque je luia i lu la lettre, il sautait de joie, les larmes aux yeux lui sont même montées et il ne savait pas comment gérer ce bonheur.

Vivement le 5 novembre maintenant, il ne nous reste plus qu'à nous y préparer et à compter les jours !